Thursday, April 18, 2024

Nhân Quyền

The Vietnamese Newspaper

Mỹ phê chuẩn vắc-xin COVID-19 thứ ba, tác dụng ngay từ mũi tiêm đầu tiên

Vắc-xin J&J là loại vắc-xin Covid-19 thứ ba mà Mỹ phê chuẩn, sau vắc-xin của Pfizer/BioNTech và của Moderna. Vắc-xin J&J này có tác dụng ngay từ mũi tiêm đầu.

Hôm 27/2, cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ thông qua loại vắc-xin COVID-19 mới của công ty Johnson & Johnson. Kết quả thử nghiệm cho thấy loại vắc-xin này có tác dụng ngay từ liều đầu tiên, thay vì phải tiêm hai liều như đa phần các loại vắc-xin COVID-19 hiện nay. (Hình AP)

Chính phủ Mỹ ngày 27/2 phê chuẩn vắc-xin ngừa Covid-19 chỉ cần tiêm một mũi của hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J). Động thái này giúp Mỹ có thêm “vũ khí” cho cuộc chiến chống đại dịch, mở đường cho thêm hàng triệu người Mỹ được tiêm chủng trong những tuần sắp tới, đồng thời tạo tiền đề để vắc-xin này được phê chuẩn tại nhiều quốc gia khác.

Vắc-xin J&J là loại vắc-xin Covid-19 thứ ba mà Mỹ phê chuẩn, sau vắc-xin của Pfizer/BioNTech và của Moderna. Cả hai loại trước đều cần tiêm hai mũi. Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin J&J để tiêm cho những người từ 19 tuổi trở lên, sau khi một ủy ban gồm các chuyên gia độc lập dành sự phê chuẩn 100% cho vắc-xin này. Dự kiến, vắc-xin J&J sẽ bắt đầu được phân phối ở Mỹ từ ngày Chủ Nhật hoặc Thứ Hai.

Tổng thống Joe Biden đánh giá cao động thái phê chuẩn vắc-xin J&J, nhưng cảnh báo người dân Mỹ không nên vui mừng quá sớm. “Mọi thứ vẫn có thể trở nên tồi tệ hơn vì các biến chủng mới lây lan”, ông nói trong một tuyên bố, kêu gọi người dân giữ các biện pháp chống dịch như rửa tay, đeo khẩu trang, và giãn cách xã hội.

Lọ vắc-xin ngừa Covid-19 của Johnson & Johnson. (Hình AP).

Sử dụng công nghệ mới có tên mRNA, vắc-xin ngừa Covid-19 của Pfizer và Moderna đều cho thấy hiệu quả cao hơn trên thử nghiệm lâm sàng so với vắc-xin của J&J. Tuy nhiên, so sánh trong điều kiện thực tế được cho là một việc khó, một phần bởi vắc-xin J&J được thử nghiệm khi đã có nhiều biến chủng mới.

Trong cuộc thử nghiệm vắc-xin J&J với sự tham gia của 44.000 người trên toàn cầu, vắc-xin này cho hiệu quả 66% trong phòng ngừa Covid-19 ở thể từ vừa đến nặng từ thời điểm 4 tuần sau khi tiêm. Vắc-xin này cho hiệu quả 100% trong việc ngăn việc người nhiễm phải nhập viện và tử vong. Ngoài ra, thử nghiệm cũng cho thấy vắc-xin này có rất ít tác dụng phụ nghiêm trọng.

Vắc-xin J&J được dự báo sẽ được sử dụng rộng rãi trên toàn cầu vì có thể được vận chuyển và lưu trữ ở nhiệt độ tủ lạnh bình thường, tạo điều kiện dễ dàng hơn cho việc phân phối so với vắc-xin Pfizer và vắc-xin Moderna – hai loại yêu cầu phải được vận chuyển và lưu trữ trong điều kiện đông lạnh.

Chính phủ Mỹ đã mua 10 triệu liều vắc-xin J&J và dự kiến sẽ phân phối 3-4 triệu liều trong tuần tới. Cũng trong tuần tới, Mỹ dự kiến phân phối 16 triệu liều vắc-xin Pfizer và Moderna.

J&J có kế hoạch đến cuối tháng 3 sẽ cung cấp cho Mỹ 20 triệu liều vắc-xin Covid. Số vắc-xin này cùng với hơn 220 triệu liều vắc-xin từ Pfizer và Moderna sẽ đủ để tiêm cho toàn bộ 130 triệu người dân Mỹ.

Đến nay, Mỹ đã phân phối hơn 90 triệu liều vắc-xin Covid-19, trong đó một phần đã được sử dụng để tiêm mũi thứ hai. Khoảng 14% người Mỹ đã được tiêm ít nhất 1 liệu, theo dữ liệu của Chính phủ nước này. (VNEco)