ÚC: Bắt đầu trả bồi thường thương tật do vắc-xin Covid-19
Úc đã bắt đầu trả tiền bồi thường cho các phản ứng bất lợi đối với việc tiêm chủng vắc-xin Covid-19, nhưng có một thực tế phũ phàng đối với những người muốn đăng ký.
Một chuyên gia pháp lý cho biết Úc đã bắt đầu trả tiền bồi thường cho các phản ứng bất lợi với vắc-xin Covid-19 –nhưng số lượng yêu cầu bồi thường thấp hơn dự kiến cho thấy kế hoạch này có chủ đích “phức tạp” và được nhắm mục tiêu hẹp.
Số liệu của Bộ Y tế cho thấy chưa đến 1/10 trong số hơn 10,000 người đăng ký quan tâm với chương trình bồi thường không có lỗi của Chính phủ Liên bang trước khi ra mắt vào tháng 12 cho đến nay đã gửi yêu cầu bồi thường.
Chương trình yêu cầu bồi thường vắc-xin Covid-19 cho phép mọi người yêu cầu thanh toán một lần từ $1,000 đến $20,000 vì tổn thất tiền lương hoặc các chi phí khác nếu họ bị phản ứng xấu với vắc-xin, miễn là họ đáp ứng các điều kiện nhất định bao gồm cả đã ở ít nhất 1 đêm trong bệnh viện.
Tính đến ngày 9 tháng 2, Bộ Dịch Vụ Úc (Services Australia) đã nhận được 861 yêu cầu bồi thường -bao gồm cả tử vong -theo chương trình và “một yêu cầu bồi thường đã được thanh toán” nhưng 11 yêu cầu đã bị rút lại, một phát ngôn viên của Bộ Y tế nói.
Trong số 849 yêu cầu tuyên bố rằng “vẫn đang được xem xét”, 225 đang chờ thông tin thêm từ những người đăng ký.
Bộ Y tế từ chối cung cấp bảng phân tích chi tiết hơn về các loại yêu cầu nhận được, bao gồm số lượng tử vong và số tiền.
Các số liệu được cung cấp cho thấy tổng các khoản thanh toán có thể có từ các yêu cầu cho đến nay nằm trong khoảng từ $850,000 đến $17 triệu.
Theo chương trình này, những người yêu cầu bồi thường phải đáp ứng 3 tiêu chuẩn để đủ điều kiện được bồi thường:
• Đầu tiên, họ phải bị một tình trạng lâm sàng được công nhận hoặc chấn thương liên quan đến việc quản lý “rất có thể là do tiêm vắc-xin Covid-19”.
• Thứ hai, họ phải được điều trị tại bệnh viện.
• Và thứ ba, họ phải đáp ứng ngưỡng tổn thất ít nhất $1,000, chẳng hạn như chi phí y tế tự trả hoặc thu nhập bị mất.
Ngưỡng này đã được giảm từ $5,000 xuống còn $1,000 vào tháng 11.
Chương trình bao gồm các tình trạng lâm sàng được chẩn đoán bởi bác sĩ điều trị và được bao gồm trong tài liệu thông tin sản phẩm cho vắc-xin cụ thể.
Tính đến ngày 6 tháng 2, cơ quan quản lý dược phẩm của Úc đã nhận được tổng số hơn 108,000 báo cáo về các phản ứng có hại đối với vắc xin Covid-19, từ tổng số gần 51.2 triệu liều được sử dụng.
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu đã xác nhận 11 trường hợp tử vong liên quan đến tiêm chủng -tất cả đều là AstraZeneca -từ 762 báo cáo “đã nhận và xem xét”.
Không có trường hợp tử vong nào chính thức liên quan đến Pfizer hoặc Moderna ở Úc, nhưng các cơ quan y tế ở New Zealand cho đến nay đã xác nhận 2 trường hợp tử vong sau Pfizer.
Tổng cộng, đã có 172 trường hợp TTS, còn được gọi là cục máu đông với tiểu cầu trong máu thấp, có liên quan đến AstraZeneca ở Úc.
Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim, tình trạng viêm tim liên quan đến vắc-xin mRNA Pfizer và Moderna, được báo cáo lần lượt ở khoảng 1-2 và 2-3 trong số 100,000 người, nhưng phổ biến hơn ở nam giới và trẻ em trai.
Đã có 496 trường hợp có khả năng bị viêm cơ tim và 863 trường hợp có khả năng bị viêm màng ngoài tim, theo báo cáo an toàn gần đây nhất của TGA.
Một số người trước đây đã đưa ra lo ngại rằng các yêu cầu về tính đủ điều kiện đối với chương trình công bố vắc-xin là quá nghiêm ngặt, vì nhiều phản ứng bất lợi có thể gây ra gián đoạn cuộc sống hàng ngày mà không làm tăng mức độ nhập viện qua đêm.
Theo hướng dẫn, yêu cầu nhập viện có thể được miễn trong một số trường hợp nhất định.
Những người khác đã phải chịu những phản ứng mà họ tin rằng có liên quan đến vắc-xin, nhưng không được chính thức công nhận bởi các nhà sản xuất thuốc, bác sĩ hoặc cơ quan quản lý y tế. (NQ)
