Biến chủng Delta có tác động thế nào đến người đã tiêm vắc-xin?
Mặc dù vắc-xin cung cấp các phạm vi bảo vệ khác nhau, song các chuyên gia cho rằng việc tiêm chủng đầy đủ là rất quan trọng.
Giống như những biến thể trước đó, biến thể Delta đã lan rộng đến nhiều quốc gia trên thế giới, trong đó đáng chú ý nhất là Vương quốc Anh khi chiếm tới 99% các trường hợp nhiễm mới. Trong khi đó tại Mỹ, những trường hợp mắc biến thể Delta đầu tiên được xác nhận là vào tháng 3 vừa qua và biến thể này hiện chiếm tới 83% tổng số ca nhiễm mới trên cả nước.
Nguyên nhân của sự gia tăng này một phần được cho là do biến thể Delta có khả năng lây truyền cao hơn nhiều so với chủng gốc và tỷ lệ tiêm chủng thấp tại nhiều nơi.
Tỷ lệ tiêm chủng vắc-xin thấp làm gia tăng số ca nhiễm
Tiến sĩ Miriam Smith, Trưởng Khoa bệnh truyền nhiễm tại Bệnh viện Long Island Do Thái Forest Hills cho biết, dân số chưa được tiêm phòng có nguy cơ nhiễm bệnh cao. Nếu biến thể này tiếp tục lây lan nhanh chóng với tốc độ như hiện nay, đặc biệt là ở những khu vực có tỷ lệ tiêm chủng thấp, thì ngay cả những quốc gia được coi là đã kiểm soát được dịch bệnh như Mỹ hay Anh cũng có thể chứng kiến sự gia tăng trở lại số ca mắc COVID-19.
Phát biểu tại một cuộc họp báo mới đây, Giám đốc Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC), Tiến sĩ Rochelle Walensky cho biết, 99.5% số người tử vong do COVID-19 kể từ tháng Giêng đều là những người không được tiêm chủng.
Tương tự tại Vương quốc Anh, biến thể Delta có nguy cơ dẫn đến nhập viện cao gấp đôi. Tuy nhiên, các loại vắc-xin được cấp phép hiện nay đều cho thấy hiệu quả trong việc giảm nguy cơ này. Tương tự tại Anh, cả vắc-xin AstraZeneca và Pfizer/BioNTech đều cho thấy hiệu quả trong ngăn ngừa các ca bệnh nặng và tử vong do COVID-19.
Hiệu quả của vắc-xin Pfizer/BioNTech và AstraZeneca
Nghiên cứu công bố hồi tuần trước trên Tạp chí Y học New England cho thấy, hai liều vắc-xin Pfizer/BioNTech đạt hiệu quả tới 88% trong việc ngăn ngừa bệnh có triệu chứng do biến thể Delta, thấp hơn một chút so với 93.7% đối với biến thể Alpha. Trong khi đó, hai mũi vắc-xin AstraZeneca có hiệu quả 67% đối với biến thể Delta, tăng so với 60% được báo cáo ban đầu và 74.5% đối với biến thể Alpha. Tuy nhiên nghiên cứu cũng nhắc lại rằng, một mũi vắc-xin là không đủ để đạt khả năng bảo vệ cao như với Pfizer/BioNTech là khoảng 36% và AstraZeneca là 30%.
Một báo cáo khác công bố trên tạp chí Nature cũng cho thấy, một mũi vắc-xin hai liều như Pfizer/BioNTech hoặc AstraZeneca hầu như không cung cấp bất kỳ sự bảo vệ nào. Tuy nhiên, những người tiêm đủ hai liều nhận được khả năng bảo vệ chống lại biến thể Delta nhiều hơn đáng kể, lên tới 95%. Nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng biến thể Delta ít nhạy cảm hơn với “huyết thanh từ những cá nhân được miễn dịch tự nhiên”, có nghĩa là những người đã từng mắc bệnh có thể không được bảo vệ để chống lại sự tái nhiễm với biến thể Delta.
Trong khi đó, nghiên cứu ở Israel lại cho thấy, vắc-xin Pfizer/BioNTech dù không mang lại khả năng bảo vệ cao như ước tính trước đây, song cũng đạt hiệu quả khoảng 64% trong việc ngăn ngừa các ca bệnh do biến thể Delta và 64% đối với các ca bệnh có triệu chứng sau hai liều.
Vắc-xin COVID-19 của Moderna
Một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về vắc-xin Moderna cho thấy vắc-xin này có khả năng bảo vệ chống lại biến thể Delta và các biến thể khác được thử nghiệm, mặc dù hiệu quả giảm nhiều hơn so với biến thể Alpha.
Nhưng phát hiện thú vị nhất là vắc-xin này hiệu quả hơn nhiều trong việc tạo ra kháng thể chống lại Delta so với chống lại Beta.
Nghiên cứu tương tự của Canada cho thấy vắc-xin Pfizer/BioNTech có hiệu quả 87% đối với biến thể Delta, trong khi Moderna là 72% sau một liều.
Không có đủ dữ liệu để tính toán khả năng bảo vệ sau hai liều đối với vắc-xin Moderna. Tuy nhiên, các phát hiện chỉ ra rằng ngay cả một liều vắc-xin Moderna hoặc Pfizer/BioNTech duy nhất cũng cung cấp khả năng bảo vệ “tốt đến xuất sắc” chống lại các ca bệnh có triệu chứng cũng như bệnh nặng.
Vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson
Hiện có rất ít dữ liệu cho thấy mức độ hiệu quả của vắc-xin ngừa COVID-19 một liều của Johnson & Johnson (J&J) trong việc bảo vệ chống lại biến thể Delta. Tuy nhiên, một thử nghiệm lâm sàng gần đây cho thấy vắc-xin này có hiệu quả 85% đối với bệnh nặng và chứng minh khả năng bảo vệ “bền bỉ, mạnh mẽ” chống lại việc nhập viện và tử vong.
Liều vắc-xin tăng cường thứ 3 có cần thiết?
Hiện cả Pfizer/BioNTech, Moderna và J&J đều đang trong quá trình hoặc cân nhắc phát triển liều vắc-xin COVID-19 thứ 3, hoạt động như một mũi tăng cường chống lại biến thể Delta.
Pfizer/BioNTech đang tìm kiếm sự chấp thuận của Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để tăng cường khả năng giải quyết tình trạng kháng thể suy yếu sau 6 tháng sau khi được tiêm chủng đầy đủ, trong bối cảnh những lo ngại ngày càng tăng về sự xuất hiện của những biến thể mới có khả năng lây nhiễm cao hơn. Tuy nhiên, Pfizer/BioNTech cũng khẳng định, những loại vắc-xin hiện có đều cho thấy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh nặng, bao gồm cả những biến thể đang được quan tâm.
Vắc-xin vẫn là chìa khóa giúp kiểm soát dịch bệnh
Tiến sĩ Theodore Strange tại Bệnh viện Đại học Staten Island ở New York nhấn mạnh, chương trình tiêm chủng với bất kỳ loại vắc-xin nào hiện có vẫn là cách duy nhất để phá vỡ chu kỳ lây lan bằng cách không cho phép virus lây nhiễm sang các vật chủ chưa được tiêm phòng và sau đó đột biến thành các biến thể như Delta. Những loại vắc-xin này an toàn và có mức độ hiệu quả cao để ngăn ngừa sự lây lan của dịch bệnh. Mặc dù một số tác dụng phụ đã được báo cáo, nhưng những vấn đề này rất hiếm và có thể điều trị được. (VBF)
