Thursday, December 26, 2024

Nhân Quyền

The Vietnamese Newspaper

Vắc-xin của Johnson&Johnson tiếp tục được sử dụng tại Châu Âu

Châu Âu cho phép tiếp tục sử dụng vắc-xin của Johnson&Johnson. Vậy là mới đây Cơ quan dược phẩm châu Âu -EMA đã công bố kết luận các lợi ích của vắc-xin ngừa Covid-19 của hãng Johnson&Johnson lớn hơn các rủi ro có thể gây ra nên đủ an toàn để tiếp tục được sử dụng.

Trụ sở Cơ quan dược phẩm châu Âu ở Amsterdam, Hà Lan) (Hình AP)

Phát biểu trong một buổi họp báo tại trụ sở Cơ quan dược phẩm châu Âu ở Amsterdam (Hà Lan) chiều Thứ Ba 20/04 (giờ địa phương), bà Emer Cooke, Giám đốc điều hành cơ quan này cho biết, sau khi nghiên cứu kỹ các tác dụng phụ của vắc-xin Janssen do hãng Johnson&Johnson sản xuất, Cơ quan dược phẩm châu Âu kết luận các lợi ích của vắc-xin này vượt trội các nguy cơ gây ra tác dụng phụ.

EMA nhận định, cũng giống như vắc-xin của hãng dược AstraZeneca, vắc-xin Janssen ngăn được đại đa số các ca nhiễm Covid-19 phải nhập viện hay tử vong, dù trong một số trường hợp hiếm, các loại vắc-xin này có thể gây ra chứng đông máu ở những người tiêm.

Người đứng đầu Ủy ban an toàn dược phẩm của EMA, bà Sabine Strauss cũng cho biết, đa số các biến chứng đông máu khi tiêm loại vắc-xin này đều đã được báo cáo và ở số lượng ít.

Bà Sabine Strauss cho biết: “Một trường hợp đông máu đã được báo cáo trong giai đoạn thử nghiệm vắc-xin Janssen còn 7 trường hợp xảy ra khi tiêm tại Mỹ. Cho đến nay đã có hơn 7 triệu người được tiêm vắc-xin Janssen tại Mỹ. Các trường hợp đông máu chủ yếu diễn ra với phụ nữ dưới 60 tuổi và trong giai đoạn 3 tuần đầu tiên sau khi tiêm”.

Với việc EMA đưa ra kết luận an toàn, các nước châu Âu dự định sẽ sớm nối lại việc tiêm vắc-xin Janssen cho người dân trong vài ngày tới sau khi đã tạm dừng trong tuần trước. Vắc-xin Janssen là một trong 4 loại vắc-xin ngừa Covid-19 hiện được phép sử dụng tại châu Âu, với lợi thế là chỉ cần một mũi tiêm và bảo quản đơn giản hơn so với các loại vắc-xin của Pfizer/BioNTech và Moderna.

Trước vắc-xin Janssen, vắc-xin ngừa Covid-19 của hãng dược AstraZeneca cũng từng bị các nước châu Âu ngừng sử dụng một thời gian do gây ra tác dụng phụ đông máu ở một số bệnh nhân. Dù sau đó được EMA kết luận đủ an toàn để tiếp tục sử dụng, vắc-xin AstraZeneca hiện bị nhiều người dân châu Âu từ chối tiêm. Tại Đan Mạch, chính phủ nước này đã quyết định ngừng hoàn toàn việc tiêm vắc-xin AstraZeneca./. (VBF)