Điểm khác biệt vượt trội của vắc-xin Covid-19 một liều

February 28, 2021

Vắc-xin Johnson&Johnson chỉ cần tiêm liều duy nhất và có thể bảo quản 3 tháng trong tủ lạnh thông thường.

Vắc-xin của hãng Johnson&Johnson vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt khẩn cấp. Như vậy, sau Pfizer, Moderna, đây là vắc-xin thứ 3 được Mỹ cấp phép.

Cách tạo ra vắc-xin Johnson&Johnson

Vắc-xin của hãng dược Johnson&Johnson được gọi là vắc-xin vector virus. Để tạo ra loại vắc-xin này, các nhà khoa học đã sử dụng virus Adeno vô hại -vector virus. Họ thay thế một đoạn nhỏ hướng dẫn di truyền của virus trên bằng các gene virus corona.

Khi được tiêm vào cơ thể người, virus Adeno đã sửa đổi sẽ xâm nhập vào các tế bào để tạo ra protein gai. Hệ miễn dịch nhận thấy các protein lạ và sản sinh ra kháng thể. Do đó, người đã tiêm vắc-xin sẽ được bảo vệ nếu tiếp xúc với SARS-CoV-2 trong tương lai.

Cách tiếp cận này không mới. Johnson&Johnson đã sử dụng phương pháp tương tự để sản xuất vắc-xin Ebola. Vắc-xin AstraZeneca cũng là vắc-xin vector virus Adeno.

Trong khi đó, vắc-xin Moderna và Pfizer đều là vắc-xin mRNA, sử dụng các hướng dẫn di truyền từ virus corona để ra lệnh cho các tế bào của một người tạo ra protein gai. Chúng không sử dụng một loại virus khác làm vector.

Hiệu quả

Moderna: Hiệu quả 94% ngăn ngừa ca bệnh có triệu chứng, hiệu quả 100% chống bệnh trở nặng.

Pfizer: Hiệu quả 95% ngăn ngừa các ca có triệu chứng, hiệu quả gần 100% chống bệnh trở nặng.

Johnson&Johnson: Hiệu quả 66% trong việc ngăn ngừa bệnh, hiệu quả 85% chống bệnh trở nặng.

Mặc dù vắc-xin Moderna và Pfizer có hiệu quả ngăn ngừa Covid-19 khoảng 95% nhưng các thử nghiệm đã được thực hiện vào mùa hè và mùa thu năm 2020, trước khi các biến thể mới dễ lây lan hơn phổ biến.

Trong khi đó, các thử nghiệm của Johnson&Johnson được thực hiện gần đây hơn và có tính đến hiệu quả của vắc-xin đối với các biến thể mới.

Theo báo cáo của FDA, vắc-xin này chống được các biến thể từ Anh, Nam Phi và Brazil.