Vắc-xin AstraZeneca mang lại con đường ‘Bình Thường’ cho Úc vào Tháng 3/2021

Tổng trưởng Y tế Liên bang Greg Hunt cho biết kết quả vắc-xin Oxford-AstraZeneca đã mở ra con đường dẫn đến một “nước Úc Hoàn Toàn An Toàn”, với những liều đầu tiên sẽ được phân phối cho nhân viên y tế và người lớn tuổi vào Tháng Ba/2021.

Những điểm chính:

• Vắc-xin Oxford-AstraZeneca là 1 trong 4 ứng cử viên vắc-xin COVID-19 mà Chính phủ Liên bang đã cam kết
• Các chuyên gia cho rằng đây là một lựa chọn rẻ hơn và dễ vận chuyển hơn so với một số ứng cử viên vắc-xin khác
• Ông Greg Hunt cho biết có khả năng các loại vắc-xin khác nhau sẽ được sử dụng trong “các trường hợp khác nhau”

Phát biểu vào ngày hôm nay sau khi Oxford-AstraZeneca công bố kết quả sơ bộ cho thấy hiệu quả trung bình là 70%, với một lựa chọn liều lượng mang lại hiệu quả bảo vệ 90%, ông Hunt cho biết ông đã nói chuyện với hai viên chức y tế cấp cao nhất của nước Úc, Brendan Murphy và Paul Kelly.

Ông cho biết, cả hai Giáo sư đã xem xét dữ liệu và đồng ý rằng đây là một “kết quả rất tốt”.

Ông Hunt cho biết, các kết quả lâm thời đã mang lại cho nước Úc một “con đường để không chỉ là một nước Úc An Toàn về COVID mà còn là một nước Úc Hoàn Toàn An Toàn -trở lại Bình Thường”.

Chính phủ Liên bang đã cam kết mua 33.8 triệu liều vắc-xin Oxford-AstraZeneca, trong đó 3.8 triệu liều được nhập khẩu từ các nhà máy sản xuất ở nước ngoài.

Đây là 1 trong 4 hợp đồng vắc-xin mà Chính phủ đã cam kết, và các chuyên gia cho rằng đây là lựa chọn rẻ nhất và dễ dàng nhất cho việc vận chuyển khắp đất nước.

Được biết rằng 3.8 triệu liều vắc-xin Oxford-AstraZeneca đầu tiên có thể sẽ được phân phối cho nhân viên y tế và người lớn tuổi vào Tháng 3, nếu vắc-xin này được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Điều trị phê duyệt.

30 triệu liều khác sẽ được sản xuất tại địa phương bởi công ty CSL có trụ sở tại Melbourne.

Tin tức này xuất hiện sau khi có thông báo về vắc-xin, trong đó có Pfizer -một ứng cử viên vắc-xin khác mà Chính phủ Úc đã ký hợp đồng -tuyên bố hiệu quả 95%.

Tuy nhiên, vắc-xin đó là vắc-xin mRNA, đắt hơn và khó vận chuyển hơn so với lựa chọn Oxford-AstraZeneca.

Nhà miễn dịch học Kylie Quinn, từ RMIT, cho biết ứng cử viên Oxford-AstraZeneca có nhiều lợi ích và có thể sẽ là lựa chọn dễ dàng hơn cho Úc trong giai đoạn đầu của bất kỳ sự triển khai nào.

Tiến sĩ Quinn cho biết: “Các vắc-xin mRNA cần được vận chuyển ở -70 độ C, trong khi vắc-xin Oxford-AstraZeneca này là tốt ở 4 độ”.

“Điều đó tạo ra một tác động lớn”.

“Oxford-AstraZeneca có khả năng được chuyển đến các văn phòng bác sĩ, và về mặt phân phối, giúp đưa nó đến bệnh nhân dễ dàng hơn nhiều”.

“Một điểm khác biệt chính khác là vắc-xin Pfizer và Moderna, giá của chúng vào khoảng $40 hoặc $60 cho mỗi người”.

“Trong khi loại vắc-xin AstraZeneca này trông có vẻ giống như $6 hoặc $7 cho mỗi người”.

Bác sĩ, Nhà vi trùng học và Chuyên gia Vắc-xin Tony Cunningham cho biết kết quả Oxford-AstraZeneca là “quan trọng đối với nước Úc”.

“CSL có thể sản xuất vắc-xin ở đây và điều đó giúp ích rất nhiều, đặc biệt cho việc bảo quản và phân phối ở khu vực nông thôn của Úc, điều này sẽ gây khó khăn cho vắc-xin mRNA”, Giáo sư Cunningham nói.

Cũng như 4 hợp đồng vắc-xin, Chính phủ cũng cam kết là một phần của cơ sở COVAX —một thỏa thuận toàn cầu để phân phối vắc-xin một cách bình đẳng trên toàn thế giới.

Vắc-xin Moderna là một phần của thỏa thuận COVAX và có thể được phân phối ở Úc.

Ông Hunt cho biết, có khả năng các loại vắc-xin khác nhau sẽ được sử dụng trong “những trường hợp khác nhau” vào năm tới.

Tuy nhiên, ông vẫn chưa nói rõ loại vắc-xin nào sẽ được sử dụng cho bất kỳ nhóm tuổi hoặc địa điểm cụ thể nào trên khắp nước Úc, nếu nhiều loại vắc-xin được chấp thuận sử dụng.

“Chúng ta sẽ có nhiều lựa chọn”, ông nói. “Đủ để tiêm chủng cho dân số Úc đến hơn 3 lần”.

“Chúng ta đang tiến gần hơn bao giờ hết đến một loại vắc-xin và chúng ta sẽ có thể tiêm chủng cho mọi người Úc muốn được chủng ngừa”.

Giáo sư Cunningham nói, theo giả thuyết, điều đó có nghĩa là một kịch bản “tùy thuộc theo mỗi trường hợp” trong đó một số nhóm tuổi hoặc nhóm nhân khẩu học nhất định sẽ được nhắm mục tiêu bằng các loại vắc-xin cụ thể.

“Nhưng, tất nhiên, đối với cả ứng viên vắc-xin trong số họ, chúng tôi chưa thấy dữ liệu đầy đủ của giai đoạn ba”, ông nói.

“Và chúng tôi không biết dữ liệu an toàn như thế nào và chúng tôi không biết thời gian miễn nhiễm ra sao”.

“Và quyết định đó (nhắm mục tiêu đến các nhóm người cụ thể) sẽ được đưa ra khi có sẵn”.

“Nhưng tôi rất ngạc nhiên và vui mừng với kết quả của cả ba”. (NQ)