TIN VUI CHO ÚC: Vắc-xin COVID của Novavax hiệu quả hơn 90% trong thử nghiệm

Vắc-xin Novavax, dự kiến ​​sẽ tạo thành một kế hoạch chính trong việc triển khai của Úc, đã được phát hiện là có hiệu quả cao chống lại COVID-19 và bảo vệ chống lại các biến thể, công ty cho biết.

Vaccine COVID-19 dựa trên protein của Novavax dự kiến sẽ xin cấp phép khẩn cấp ở Hoa Kỳ và các nơi khác trong quý 3 năm 2021.
Vắc-xin COVID-19 dựa trên protein của Novavax dự kiến sẽ xin cấp phép khẩn cấp ở Hoa Kỳ và các nơi khác trong quý 3 năm 2021 (Hình Reuters)

Công ty Novavax hôm 14/6 báo cáo dữ liệu giai đoạn cuối từ thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ cho thấy vắc-xin của họ có hiệu quả hơn 90% đối với COVID-19 và trên nhiều biến thể của virus.

Chính phủ Liên bang muốn Novavax là mũi tiêm chủng thứ tư trong kho vũ khí vắc-xin của Úc –cùng với AstraZeneca, Pfizer và Moderna.

Úc đã đặt hàng 51 triệu liều này, với điều kiện nó được coi là an toàn và hiệu quả và được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Điều trị phê duyệt, nhưng dự kiến ​​sẽ có mặt trên thị trường sớm nhất là vào cuối năm nay.

Novavax, dễ bảo quản và vận chuyển, được cho là cũng sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy nguồn cung vắc-xin ở các nước đang phát triển.

Theo Our World In Data, trong khi hơn 5.8 triệu liều vắc-xin đã được tiêm ở Úc và một nửa dân số Hoa Kỳ đã tiêm ít nhất một mũi, thì chưa đến 1% người dân ở các nước đang phát triển đã tiêm một mũi kim.

Giám đốc thương mại của Novavax, John Trizzino, nói với Today vào Tháng 5 rằng hai liều sẽ sẵn sàng để các cơ quan quản lý của Úc phê duyệt vào cuối năm nay.

Nghiên cứu trên gần 30,000 tình nguyện viên ở Hoa Kỳ và Mexico đang đưa Novavax vào đúng lộ trình để nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp ở Hoa Kỳ và các nơi khác trong quý 3 năm 2021, công ty cho biết.

Vắc-xin COVID-19 dựa trên protein của Novavax có hiệu quả hơn 93% so với các biến thể chủ yếu của COVID-19 vốn được các nhà khoa học và quan chức y tế công cộng quan tâm, Novavax cho biết thêm.

Vắc-xin dựa trên protein là một cách tiếp cận thông thường, trong đó sử dụng một phần virus đã được can thiệp để thúc đẩy phản ứng miễn dịch. Vắc-xin chống bệnh ho gà và bệnh zona đã sử dụng cách tiếp cận này.

Trong quá trình thử nghiệm, biến thể B.1.1.7 lần đầu tiên được phát hiện ở Vương quốc Anh đã trở thành biến thể phổ biến nhất ở Hoa Kỳ, vẫn theo Novavax.

Trong số những người tham gia thử nghiệm, Novavax cũng đã phát hiện các biến thể của COVID-19 lần đầu tiên được tìm thấy ở Brazil, Nam Phi và Ấn Độ, theo lời người đứng đầu bộ phận nghiên cứu và phát triển của Novavax, Tiến sĩ Gregory Glenn, nói với Reuters.

Vắc-xin có hiệu quả 91% ở những người tình nguyện có nguy cơ cao nhiễm bệnh nặng và 100% hiệu quả trong việc ngăn ngừa các trường hợp COVID-19 vừa và nặng.

TS. Glenn nói rằng vắc-xin có hiệu quả khoảng 70% đối với các biến thể COVID-19 mà Novavax không thể xác định được.

“Thực tế mà nói, điều rất quan trọng là vắc-xin có thể bảo vệ chống lại một loại virus đang hoạt động mạnh mẽ” với các biến thể mới, TS. Glenn nói thêm.

Novavax cho biết loại vắc-xin này nói chung được dung nạp tốt ở những người tham gia. Các tác dụng phụ bao gồm nhức đầu, mệt mỏi và đau cơ… là nhẹ. Một số rất ít người tham gia gặp phải các phản ứng phụ được mô tả là nghiêm trọng.

Novavax vẫn đang trên đà sản xuất 100 triệu liều mỗi tháng vào cuối quý 3 năm 2021 và 150 triệu liều mỗi tháng vào quý 4 năm 2021, công ty cho biết.

Công ty có trụ sở tại Maryland đã nhiều lần lùi dự báo sản xuất và gặp khó khăn trong việc tiếp cận nguồn nguyên liệu và thiết bị cần thiết để sản xuất vắc-xin.

Tuy nhiên, trong một cuộc gọi đầu tư vào tháng 5, Giám đốc điều hành Stanley Erck cho biết các rào cản lớn trong sản xuất đã được xóa bỏ và tất cả các cơ sở của công ty hiện có thể sản xuất vắc-xin COVID-19 ở quy mô thương mại.

Ông Erck nói rằng Novavax đã bắt đầu nộp hồ sơ pháp lý ở Ấn Độ với sự hợp tác của Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII), nơi được ký hợp đồng sản xuất vắc-xin Novavax. Ông Erck cho biết SII không còn bị hạn chế bởi tình trạng thiếu nguyên liệu.

Vào tháng 3, SII nói rằng hạn chế của Hoa Kỳ đối với xuất khẩu nguồn cung để sử dụng cho vắc-xin đang hạn chế khả năng mở rộng quy mô sản xuất của họ. (NQ, VOA)