EU khẳng định vắc-xin AstraZeneca an toàn và hiệu quả
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/3 (giờ địa phương) đưa ra đánh giá về độ an toàn của vắc-xin AstraZeneca, vốn được nhiều nước đón đợi.
Theo Guardian, tại cuộc họp báo, bà Emer Cooke, người đứng đầu EMA cho biết cơ quan này khẳng định vắc-xin Covid-19 AstraZeneca “an toàn, hiệu quả”, với lợi ích vượt trội hơn bất kỳ rủi ro nào có thể xảy ra.
EMA cho rằng việc tiêm vắc-xin không tạo ra sự gia tăng nguy cơ đông máu hay tắc mạch máu.
Mặc dù vậy, bà Cooke cho biết dựa trên những dữ liệu hiện có, EMA cũng không thể loại bỏ hoàn toàn khả năng có mối liên hệ giữa vắc-xin AstraZeneca với các trường hợp bị đông máu.
Bà Cooke cũng nói thêm rằng EMA đang tìm cách thực hiện các nghiên cứu quan sát để điều tra rõ hơn về tình trạng này. Người đứng đầu EMA kêu gọi bất cứ ai thấy tác dụng phụ nào của vắc-xin AstraZeneca hãy báo cáo về trường hợp của mình.
Tuy nhiên, bà cũng nhấn mạnh quan điểm của EMA rằng “AstraZeneca là một lựa chọn an toàn và hiệu quả để bảo vệ công dân chống lại Covid-19”. Theo đó, vắc-xin AstraZeneca đã chứng minh hiệu quả ít nhất là 60% trong ngăn ngừa mắc Covid-19.
Tiến sĩ Sabien Strauss, chủ tịch ủy ban an toàn vắc-xin của EMA, tái khẳng định quan điểm của bà Cooke về những lợi ích của vắc-xin và cho biết cơ quan này “không thấy có bằng chứng về vấn đề chất lượng hay một lô hàng cụ thể”.
Tuy nhiên kể từ nay trở đi, một cảnh báo sẽ được đưa ra trên phiếu thông tin khi tiêm chủng vắc-xin AstraZeneca, rằng sản phẩm này có thể gây nên các dấu hiệu và triệu chứng đông máu, để có thể giảm thiểu tác hại đối với bệnh nhân nếu những dấu hiệu và triệu chứng này được phát hiện kịp thời.
Trước cuộc họp báo này của EMA, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và sản phẩm Y tế Anh (MHRA) cũng ngày đã ra tuyên bố nói rằng họ không tìm thấy bằng chứng trực tiếp nào giữa vắc-xin Covid-19 do AstraZeneca sản xuất và tình trạng đông máu.
Theo AFP, MHRA cũng khẳng định không có bằng chứng nào về sự liên quan giữa vắc-xin Covid-19 của Pfizer với tình trạng đông máu ở người.
Tuyên bố của EMA và MHRA được đưa ra trong bối cảnh nhiều quốc gia tạm ngưng việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của hãng dược AstraZeneca vì quan ngại sức khỏe.
Ít nhất 30 trường hợp đông máu bất thường đã được ghi nhận ở 5 triệu người tiêm vắc-xin AstraZeneca trong khối EU.
Anh đã sử dụng hơn 11 triệu liều vắc-xin AstraZeneca cho chiến dịch tiêm phòng Covid-19, và các trường hợp đông máu không xảy ra nhiều hơn so với tỷ lệ tự nhiên. MHRA kêu gọi người dân Anh tiếp tục tiêm phòng Covid-19, bao gồm cả vắc-xin của AstraZeneca.
“Không có bằng chứng nào cho thấy các cục máu đông trong tĩnh mạch xuất hiện nhiều hơn so với việc không tiêm vắc-xin”, bà June Raine, giám đốc MHRA, cho biết trong một thông báo. (Z/N)
