Úc thử nghiệm vắc-xin ngừa các chủng đột biến của Covid-19
Các nhà khoa học tại Úc đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn một một loại vắc-xin có hiệu quả bảo vệ lên đến 95%, đặc biệt là đối với các chủng đột biến của bệnh Covid-19 và phù hợp với những người có hệ miễn dịch kém.
Một loại vắc-xin ngừa bệnh Covid-19 dựa trên công nghệ tế bào nano do công ty công nghệ sinh học EnGeneIC phát triển đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn một tại thành phố Melbourne và chuẩn bị mở rộng thử nghiệm tại thành phố Sydney. Mục tiêu của giai đoạn thử nghiệm đối với những người khỏe mạnh này là để kiểm tra độ an toàn và liều lượng thích hợp của sản phẩm.
Trước đó, trong các thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật, vắc-xin đã cho kết quả phản ứng miễn dịch tốt và hiệu quả lên đến 95%.
Công ty EnGeneIC có trụ sở tại thành phố Sydney hiện là cơ sở đầu tiên trên thế giới phát triển vắc-xin Covid-19 theo công nghệ tế bào nano. Công nghệ này ban đầu được các nhà khoa học phát triển như một phương pháp điều trị ung thư đột phá, nhưng sau đó đã được điều chỉnh để hoạt động như một loại vắc-xin.
Theo các nhà nghiên cứu, loại vắc-xin tiềm năng này có thể bảo quản ở nhiệt độ phòng, có thời hạn sử dụng hơn 3 năm và điều đáng chú ý là không cần bổ sung bất kỳ chất ổn định hoặc loại hóa chất nào. Bên cạnh đó, vắc-xin này được phát triển nhằm hướng đến những người có hệ miễn dịch bị tổn thương và có thể không phù hợp với các loại vắc-xin Covid-19 hiện có như các bệnh nhân ung thư, người mắc các bệnh tự miễn dịch hoặc bị bệnh mạn tính.
Tiến sỹ Jennifer MacDiarmid, đồng Giám đốc của công ty EnGeneIC, cho biết hiện không có loại vắc-xin nào được phát triển cho người bị suy giảm miễn dịch và các bệnh nhân này cũng không được tham gia vào quá trình thử nghiệm các loại vắc-xin cần phê duyệt khẩn cấp. Tiến sỹ MacDiarmid cũng cho biết, trong các thử nghiệm ung thư lâm sàng, loại vắc-xin này cho kết quả rất an toàn vì nó không gây hại cho các tế bào khỏe mạnh. Sản phẩm này mang tính đột phá vì nó tập trung vào việc kích hoạt các tế bào bạch cầu khỏe mạnh ở những bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Cũng theo Tiến sỹ MacDiarmid, vắc-xin này đã tạo ra số kháng thể ái lực cao nhiều hơn so với các loại vắc-xin Covid-19 đã được phê duyệt. Kháng thể của những người tham gia thử nghiệm đã vô hiệu hóa các đột biến, đồng thời phát triển các tế bào nhớ và tế bào T quan trọng để nhận biết và tiêu diệt các tế bào bị nhiễm bệnh.
Nếu phát triển thành công và được cấp phép sử dụng, vắc-xin này sẽ được tiêm 2 liều. Các nhà khoa học cho rằng, loại vắc-xin đang được phát triển này có thể được sử dụng kết hợp với các loại vắc-xin đã được cấp phép hiện nay./. (T/H, VOV)
