TGA: Đề xuất giới hạn mua paracetamol để ngăn vấn đề dùng quá liều
Cơ quan Quản lý Dược phẩm đã đề xuất một loạt thay đổi nhằm hạn chế số lượng viên nén và viên nang paracetamol được cung cấp để chống lại tỷ lệ sử dụng quá liều ngày càng tăng trong giới trẻ.
Cơ quan giám sát sức khỏe của Úc –đã đề xuất thu nhỏ kích thước gói của một số gói paracetamol để hạn chế số ca dùng quá liều ngày càng tăng.
Một báo cáo độc lập do Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu (TGA) ủy quyền cho thấy tỷ lệ tự ngộ độc có chủ ý khi sử dụng paracetamol đang gia tăng, với tỷ lệ lớn nhất là ở thanh thiếu niên, thanh niên và phụ nữ.
Kể từ đó –TGA đã đề xuất sửa đổi các biện pháp kiểm soát theo quy định đối với sự sẵn có của thuốc để giảm tỷ lệ quá liều.
Những thay đổi được đề xuất sẽ giảm kích thước gói tối đa có sẵn trong các cửa hàng nói chung, như siêu thị và cửa hàng tiện lợi, từ 20 xuống 16 viên hoặc viên nang.
Kích thước tối đa của gói có sẵn tại các hiệu thuốc mà không có sự giám sát của dược sĩ –gói chỉ dành cho nhà thuốc –sẽ thay đổi từ 100 thành 32 viên nén hoặc viên nang.
Các gói có tối đa 100 viên nén hoặc viên nang cũng sẽ chỉ được cung cấp dưới sự giám sát của dược sĩ.
Các gói paracetamol cũng sẽ được yêu cầu đóng gói trong vỉ để ngăn ngừa quá liều do uống một lượng lớn viên thuốc.
TGA cũng khuyến nghị các nhà bán lẻ hạn chế bán paracetamol ở mức một gói cho mỗi khách hàng trong khi người tiêu dùng được khuyến khích không dự trữ thuốc viên và viên nang tại nhà.
Các giao thức an toàn được khuyến nghị xuất phát từ nghiên cứu cho thấy mỗi năm ở Úc có khoảng 225 người phải nhập viện và 50 người Úc chết vì dùng quá liều paracetamol.
Những thay đổi cũng đã tính đến các phản hồi mà nó nhận được từ cuộc tham vấn cộng đồng ban đầu từ tháng 9 đến tháng 10 năm ngoái và lời khuyên từ Ủy ban Cố vấn về Lập kế hoạch Thuốc.
TGA cho biết: “Nó dự định đạt được sự cân bằng giữa việc giảm thiểu tỷ lệ mắc và tác hại của việc tự đầu độc có chủ ý và khả năng tiếp cận paracetamol để điều trị cơn đau cấp tính và mãn tính”.
Tham vấn cộng đồng sâu hơn sẽ diễn ra vào Tháng 3 và tất cả các đệ trình sẽ được xem xét trước khi đưa ra quyết định cuối cùng.
Những thay đổi này cũng tuân theo TGA phê duyệt MDMA và psilocybin để các bác sĩ tâm thần sử dụng để điều trị cho những người mắc các tình trạng sức khỏe tâm thần nghiêm trọng.
Vào Thứ Sáu, toa thuốc MDMA cho chứng rối loạn căng thẳng sau chấn thương và psilocybin cho chứng trầm cảm kháng trị đã được bật đèn xanh.
Những thay đổi sẽ có hiệu lực từ ngày 1 tháng 7 với việc kê toa giới hạn cho các bác sĩ tâm thần được ủy quyền cụ thể. (NQ)
