Oxford bắt đầu nghiên cứu về thuốc viên vắc-xin COVID-19
Nhóm nghiên cứu về việc vắc-xin có thể được sử dụng dưới dạng thuốc viên hay không –một bước đột phá trong y tế có thể làm cho các chương trình chích ngừa Coronavirus hàng năm nhanh hơn, rẻ hơn và phổ biến hơn.
Giáo sư Sarah Gilbert, Nhà phát triển chính đằng sau vắc-xin Oxford/AstraZeneca đang được triển khai trên khắp thế giới bao gồm cả ở Úc, cho biết một sản phẩm được cung cấp qua đường xịt mũi cũng có thể là một yếu tố thay đổi cuộc chơi trong cuộc đua dành cho các sản phẩm vắc-xin “thế hệ thứ hai”.
Cơ quan Quản lý Sản phẩm Trị liệu đã cấp phép cho AstraZeneca đối với vắc-xin COVID-19, biến nó thành loại vắc-xin thứ hai nhận được sự chấp thuận theo quy định tại Úc.
Giáo sư Gilbert cho biết: “Như bạn đã biết hiện tại tất cả các loại vắc-xin đã được chích dưới dạng tiêm bắp”.
“Đó không nhất thiết là cách tốt nhất để bảo vệ chống lại nhiễm virus đường hô hấp, nơi chúng tôi muốn hệ thống miễn dịch hoạt động tích cực ở đường hô hấp trên và sau đó ở đường hô hấp dưới, là nơi virus gây ra nhiễm trùng”.
“Và chúng tôi có vắc-xin cúm được tiêm qua đường xịt mũi. Đây có thể là một cách tiếp cận rất tốt trong tương lai để sử dụng vắc-xin chống lại Coronavirus”.
“Bạn cũng có thể cân nhắc việc tiêm phòng bằng đường uống, trong đó bạn uống một viên thuốc sẽ cung cấp cho bạn sự chủng ngừa và điều đó sẽ mang lại rất nhiều lợi ích cho việc triển khai vắc-xin nếu bạn không phải sử dụng kim và ống tiêm cho mọi người”.
Giáo sư Gilbert nói với các nghị sĩ Anh vào ngày hôm Thứ Tư rằng nhóm của bà đã bắt đầu đánh giá cả hai cách tiếp cận.
Việc tránh các chương trình tiêm chủng COVID-19 tốn nhiều sức lao động có thể là một yếu tố quan trọng khiến thế giới phải học cách sống chung với virus mà các chuyên gia đã nhiều lần cảnh báo có thể trở thành một căn bệnh theo mùa tương tự như cúm.
“Nhưng sẽ mất thời gian để phát triển”, Giáo sư Gilbert nói về thuốc viên hoặc thuốc xịt mũi.
“Sẽ phải được kiểm tra về độ an toàn và sau đó là về tính hiệu quả bởi vì các phản ứng miễn dịch sẽ được tạo ra bởi cả hai cách tiếp cận đó sẽ khác một chút so với những gì mà chúng ta nhận được khi tiêm bắp”.
“Nhưng có những lợi thế lớn tiềm tàng và đó là những gì mà chúng tôi sẽ tập trung chú ý vào việc tìm hiểu xem liệu chúng tôi có thể sử dụng các tỷ lệ phân phối khác nhau trong tương lai cho các loại vắc-xin này hay không”.
Bất kỳ sản phẩm mới nào cũng có thể mất hơn một năm để hoàn thiện vì nó sẽ phải được phát triển và sau đó trải qua các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng. Các cơ quan quản lý cũng sẽ phải xem xét nó để phê duyệt.
Năm ngoái, công ty công nghệ sinh học IosBio của Anh đã hợp tác với ImmunityBio có trụ sở tại Hoa Kỳ để phát triển vắc-xin Coronavirus dạng uống sau các thử nghiệm đầy hứa hẹn trên khỉ.
Các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành ở Nam Phi và Mỹ.
IosBio đã cố gắng phát triển một loại vắc-xin uống cho virus Zika –một phần thông qua tài trợ của chính phủ Anh –trước khi đại dịch bắt đầu vào năm ngoái.
Chủ tịch của công ty, Wayne Channon, cho biết thuốc viên hoặc thuốc xịt mũi có tiềm năng vượt qua những thách thức toàn cầu của vắc-xin truyền thống, bao gồm cả nhiệt độ bảo quản.
Ông cho biết: “Vắc-xin đường uống có hiệu quả hơn về chi phí sản xuất và có thể dễ dàng bảo quản và vận chuyển trên khắp thế giới”.
“Cũng có tiềm năng tự quản lý, giảm sự phụ thuộc của hệ thống y tế vào các chuyên gia y tế được đào tạo để điều hành các chương trình tiêm chủng và tạo ra một tương lai mà mọi người có thể có vắc-xin được giao thẳng đến nhà của họ”.
Tháng trước, cựu trưởng nhóm đặc nhiệm vắc-xin của Anh, Kate Bingham, cho biết thế giới sẽ phải phát triển các cách sản xuất và phân phối vắc-xin COVID-19 hiệu quả hơn.
“Thành thật mà nói, hai mũi tiêm do các chuyên gia chăm sóc sức khỏe thực hiện không phải là cách tốt để cung cấp vắc-xin”, bà nói với BBC.
“Chúng ta cần có các định dạng vắc-xin có khả năng mở rộng và phân phối nhiều hơn, vì vậy cho dù chúng là thuốc viên, miếng dán hay thuốc xịt mũi”.
Giáo sư Gilbert cũng nói với phiên điều trần quốc hội vào ngày Thứ Tư rằng các thử nghiệm lâm sàng sẽ bắt đầu trong những tháng tới trên một loại vắc-xin được tinh chỉnh để đáp ứng với các biến thể mới nổi. Chính phủ Anh đã bật đèn xanh cho một chương trình ‘tăng cường’ tiềm năng vào mùa thu. (NQ)
