Saturday, December 21, 2024

Nhân Quyền

The Vietnamese Newspaper

Anh và Pháp phê duyệt lưu hành vắc-xin của Moderna

Ngày 8/1, Bộ Y tế Anh thông báo Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm y tế (MHRA) của nước này đã phê duyệt việc lưu hành vắc-xin của hãng dược phẩm Moderna (Mỹ) để tiêm phòng bệnh COVID-19 cho người dân. Anh cũng đặt mua thêm 10 triệu liều vắc-xin của hãng này.

Như vậy, tính đến nay, Anh đã cấp phép lưu hành 3 loại vắc-xin ngừa COVID-19, gồm vắc-xin của hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức), vắc-xin của hãng dược phẩm AstraZeneca và Đại học Oxford (Anh) và vắc-xin của Moderna (Mỹ).  

Dự kiến, vắc-xin của Moderna sẽ không được sử dụng trong giai đoạn đầu tiêm phòng vắc-xin ngừa COVID-19 tại Anh. Hiện nước này đã đặt mua 17 triệu liều vắc-xin của Moderna và việc cung ứng sẽ bắt đầu từ mùa xuân khi hãng tăng cường năng lực sản xuất vắc-xin. 

Lo ngại về biến thể mới của virus SARS-CoV-2, Anh cân nhắc phong tỏa toàn  quốc | VTV.VN
Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock.

Trong một tuyên bố, Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock cho biết nước này đã tiêm phòng COVID-19 cho gần 1,5 triệu người dân trên khắp cả nước. Theo ông, việc có thêm vắc-xin phòng COVID-19 của Moderna sẽ giúp Anh đẩy nhanh chương trình tiêm vắc-xin.  

Cùng ngày, Cơ quan Quản lý dược phẩm  Pháp (HAS) cũng đã phê duyệt việc lưu hành vắc-xin phòng COVID-19 của Moderna. Pháp đưa ra động thái trên hai ngày sau khi Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) “bật đèn xanh” cho vắc-xin của Moderna. Dự kiến, vắc-xin của Moderna sẽ được chuyển tới Pháp trong những ngày tới.  

Trong giai đoạn thử nghiệm cuối cùng, vắc-xin của Moderna được cho là đạt hiệu quả ngăn ngừa bệnh lên tới 94% và vắc-xin này đã được phép lưu hành tại Mỹ, Canada, Liên minh châu Âu (EU) và Israel.  

Cùng ngày, EMA thông báo cơ quan này có thể cấp phép lưu hành vắc-xin phòng COVID-19 của AstraZeneca/Oxford vào cuối tháng này. Tuyên bố trên được đưa trong bối cảnh Liên minh châu Âu (EU) đẩy nhanh chương trình tiêm vắc-xin phòng căn bệnh nguy hiểm, vốn đã cướp đi sinh mạng của hơn 600,000 người trên thế giới. 

Theo EMA, hiện cơ quan này đang đợi AstraZeneca đệ trình hồ sơ xin cấp phép vắc-xin vào tuần tới. 

Trước đó, tháng 12/2020, EMA đã phê chuẩn vắc-xin phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech và vắc-xin của Moderna hôm 6/1 vừa qua. (BTT)